لقاء/ مشتاق عبدالرزاق
تصوير/ وائل حمدي
أكد الدكتور عبدالقادر أحمد الباكري، المدير العام التنفيذي للهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية، أن الهيئة تعمل ضمن منظومة رقابية محلية ودولية متكاملة لحماية صحة المواطنين وضمان سلامة الأدوية المتداولة في الأسواق، مشيراً إلى تنفيذ برامج رقابية ميدانية تشمل سحب عينات من الأسواق والصيدليات وإخضاعها لفحوصات مختبرية دقيقة.
وأوضح الباكري، في حوار صحفي مع عدن الغد ، أن الهيئة تتخذ إجراءات قانونية عاجلة بحق الأدوية غير المطابقة للمواصفات، وتفرض إجراءات صارمة بحق الشركات والمصانع المرتبطة بأي تشغيلات دوائية مخالفة، مؤكداً أن عمل الهيئة لا يتوقف عند رصد الأدوية المخالفة وسحبها، بل يمتد إلى متابعة الآثار الجانبية ونشر التحذيرات والإرشادات اللازمة للعاملين في القطاع الصحي.
وتطرق الحوار إلى آليات الرقابة على سوق الدواء، والتعاون مع المنظمات والمراكز الدولية، وكيفية التعامل مع الأدوية المخالفة، ومراقبة الأسعار، ودور المواطنين والعاملين في القطاع الصحي في الإبلاغ عن أي مستحضرات دوائية مشكوك في سلامتها.
• بدايةً.. كيف تتابع الهيئة التحذيرات الدولية المتعلقة بالأدوية وجودتها؟
بلادنا عضو فاعل في منظمات إقليمية ودولية لتبادل المعلومات، وفي مقدمتها دول مجلس التعاون الخليجي والمراكز العالمية المختصة برصد سلامة الأدوية، الأمر الذي يتيح سرعة الوصول إلى أي بلاغات أو تحذيرات تتعلق بجودة المستحضرات الدوائية في مختلف دول العالم.
• وما أهمية هذا التعاون الدولي بالنسبة للرقابة على سوق الدواء محلياً؟
الهيئة تعمل ضمن منظومة رقابية عالمية متكاملة تهدف إلى حماية صحة المواطنين وضمان سلامة الأدوية المتداولة في الأسواق، وذلك من خلال التعاون المستمر مع المراكز والهيئات الدولية المتخصصة، وتبادل المعلومات بشأن الأدوية غير المطابقة للمواصفات والآثار الجانبية المحتملة.
• كيف تتحقق الهيئة من سلامة الأدوية الموجودة في الأسواق والصيدليات؟
تنفذ الهيئة برامج رقابية ميدانية تشمل سحب عينات من الأسواق والصيدليات ومختلف منافذ بيع الأدوية، وإخضاعها للفحوصات المختبرية الدقيقة للتأكد من مطابقتها للمواصفات والمعايير المعتمدة.
• وماذا يحدث إذا أثبتت الفحوصات أن أحد الأدوية غير مطابق للمواصفات؟
في حال ثبوت عدم مطابقة أي دواء للمواصفات، يتم اتخاذ إجراءات قانونية عاجلة تشمل سحب الأدوية المخالفة ومنع تداولها وإبلاغ الجهات المختصة.
• كيف يتم إبلاغ الصيدليات والمنشآت الصحية والمواطنين بهذه التحذيرات؟
جميع التعاميم والتحذيرات والإجراءات الرقابية الصادرة عن الهيئة تُنشر بشفافية عبر المنصات الرسمية والموقع الإلكتروني، بما يضمن وصول المعلومات إلى الصيدليات والمنشآت الصحية والمواطنين، وذلك من أجل تعزيز مستوى الوعي الدوائي في المجتمع.
• وماذا عن الشركات أو المصانع التي يثبت ارتباطها بتشغيلات دوائية غير مطابقة للمواصفات؟
تتخذ الهيئة إجراءات صارمة بحق الشركات أو المصانع المرتبطة بأي تشغيلات دوائية غير مطابقة للمواصفات، مع الإعلان عن تفاصيل المنتج والجهات ذات العلاقة، وفقاً للإجراءات القانونية المعتمدة.
• هل يقتصر دور الهيئة على اكتشاف الأدوية المخالفة وسحبها من الأسواق؟
لا. الهيئة لا تكتفي برصد الأدوية المخالفة، بل تعمل أيضاً على متابعة الآثار الجانبية لها، ونشر التنبيهات والإرشادات اللازمة للعاملين الصحيين، بما يساعدهم على اتخاذ القرارات العلاجية السليمة وحماية المرضى من أي مخاطر محتملة.
• ما الذي تطلبونه من المواطنين والعاملين في القطاع الصحي للمساعدة في تعزيز الرقابة الدوائية؟
ندعو المواطنين والعاملين في القطاع الصحي إلى الإبلاغ الفوري عن أي أدوية يُشتبه في عدم مطابقتها للمواصفات، أو في حال ظهور أي آثار جانبية غير متوقعة لها، حتى تتمكن الهيئة من التعامل معها واتخاذ الإجراءات اللازمة.
• وماذا عن أسعار الأدوية والرقابة على مدى التزام الشركات والصيدليات بها؟
تقوم الهيئة، بين الحين والآخر، بتنفيذ إجراءات تنظيمية تهدف إلى إلزام شركات الأدوية بإعلان الأسعار بشكل واضح وشفاف، وهناك فرق ميدانية تنفذ زيارات رقابية إلى المرافق الصحية والصيدليات في مختلف محافظات الجمهورية للتأكد من الالتزام بالأسعار المعتمدة والمنشورة عبر المنصات الرسمية التابعة للهيئة.
والله الموفق. ثم
