وزير الصحة يفتتح دورة مكثفة في ممارسات التصنيع الجيد بهيئة الأدوية ويترأس اجتماعًا فنيًا لتطوير الأداء المؤسسي

افتتح وزير الصحة العامة والسكان رئيس مجلس إدارة الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية الدكتور قاسم محمد بحيبح اليوم في العاصمة المؤقتة عدن وبحضور وكيل وزارة الصحة لقطاع الرعاية الصحية الأولية نائب رئيس مجلس إدارة الهيئة الدكتور علي أحمد الوليدي ونائب المدير العام التنفيذي للهيئة الدكتور أبو بكر باعباد أعمال الدورة التدريبية المكثفة الأولى في مجال ممارسات التصنيع الجيد (GMP) وتفتيش مواقع تصنيع المستحضرات الصيدلانية والتي تنظمها الهيئة ممثلة بإدارة التدريب والتعليم المستمر

وتهدف الدورة التي تستمر على مدى أسبوع في مرحلتها الأولى إلى تأهيل ورفع كفاءة 40 مشاركًا من كوادر الهيئة وفروعها في مختلف المحافظات عبر تزويدهم بالمعارف والمهارات الحديثة في تقييم ومراقبة مصانع الأدوية وفق المعايير الدولية المعتمدة في مجال الجودة والسلامة الدوائية

في الافتتاح أكد الوزير بحيبح أهمية هذه الدورة النوعية في تعزيز قدرات الكوادر الوطنية مشيرًا إلى أن تطوير مهارات التفتيش والتقييم الدوائي يمثل حجر الزاوية في ضمان جودة الأدوية المتداولة في السوق المحلية

وأوضح أن الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية تضطلع بدور محوري في تنظيم السوق الدوائية والحفاظ على استقرارها من خلال الرقابة الصارمة على عمليات التصنيع والاستيراد والتوزيع بما يسهم في حماية صحة المواطنين وضمان مأمونية وفعالية الأدوية

وشدد على ضرورة مواكبة التطورات العالمية في مجال ممارسات التصنيع الجيد وتطبيقها بصورة فعّالة بما يعزز الثقة في النظام الدوائي الوطني ويرتقي بمستوى الأداء المؤسسي للهيئة

من جانبه أشار نائب المدير العام التنفيذي للهيئة الدكتور أبو بكر باعباد إلى أن تنظيم هذه الدورة يأتي ضمن الخطة الاستراتيجية للهيئة لبناء قدرات كوادرها الفنية وتمكينهم من أداء مهام التفتيش الدوائي بكفاءة عالية وفق أحدث الأدلة والإرشادات الدولية... مؤكدًا أن الهيئة تسعى إلى ترسيخ ثقافة الجودة والالتزام بالمعايير بما يحد من تداول الأدوية غير المطابقة

بدوره أوضح مدير إدارة التدريب والتعليم المستمر بالهيئة الدكتور محمد النسي أن الدورة تتضمن محاور علمية وتطبيقية متقدمة تشمل أسس ممارسات التصنيع الجيد وآليات التفتيش على مصانع الأدوية وإجراءات التحقق من الالتزام بالمعايير إضافة إلى تقييم المخاطر وضبط الجودة مشيرًا إلى أن البرنامج صُمم ليجمع بين الجانبين النظري والتطبيقي بما يعزز من كفاءة المشاركين

إلى ذلك ترأس وزير الصحة اجتماعًا فنيًا موسعًا ضم مدراء الإدارات في الهيئة جرى خلاله استعراض سير العمل في مختلف الإدارات ومستوى الإنجاز والتحديات القائمة والسبل الكفيلة بتعزيز الأداء المؤسسي

وأكد الوزير خلال الاجتماع أهمية العمل بروح الفريق الواحد ورفع مستوى التنسيق بين الإدارات وتطوير آليات الرقابة والتقييم بما ينعكس إيجابًا على جودة الأداء وتحقيق أهداف الهيئة في تنظيم السوق الدوائية

وشدد الدكتور بحيبح على ضرورة تفعيل العمل بنظام التسعيرة المقر من الهيئة وتكثيف النزول الميداني الرقابي للسوق الدوائية وإعادة تسجيل الاصناف الدوائية

ووجه بضرورة إعداد خطط تطويرية واضحة لكل إدارة والتركيز على بناء القدرات البشرية وتحسين كفاءة الإجراءات وتبسيط مسارات العمل بما يواكب متطلبات المرحلة ويعزز من فاعلية الدور الرقابي للهيئة

كما شدد على أهمية الاستفادة من مخرجات البرامج التدريبية وعلى رأسها دورة ممارسات التصنيع الجيد في تحسين أداء التفتيش الدوائي وتطبيق المعايير الحديثة في العمل الميداني

وخلص الاجتماع إلى جملة من التوصيات أبرزها تعزيز التدريب المستمر وتحديث الأدلة الإجرائية وتفعيل نظم المتابعة والتقييم بما يسهم في الارتقاء بمنظومة الرقابة الدوائية وتحقيق الأمن الدوائي في البلاد

وتأتي هذه الدورة والاجتماع الفني في إطار جهود وزارة الصحة والهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية لتعزيز منظومة الرقابة الدوائية والارتقاء بمستوى الخدمات الصحية بما يسهم في تحسين جودة الرعاية الصحية وحماية صحة المجتمع